La fracción C3 del sistema de complemento es una glicoproteína multifuncional que actúa simultáneamente con diversas proteínas del suero, receptores de superficies celulares y proteínas reguladoras asociadas a membrana. Actúa en la activación del C5 y formación del complejo de ataque a la membrana (MAC). La deficiencia tiene manifestaciones clínicas severas, es considerada una inmunodeficiencia hereditaria de transmisión autosómica recesiva, en la cual los pacientes presentan infecciones recurrentes similares a las ocasionadas por hipogammaglobulinemia, enfermedades por depósitos de inmunocomplejos como LES y glomerulonefritis. La cuantificación de la fracción C3 permite detectar individuos con deficiencia innata de este factor, inmunodeficiencias y enfermedades con incremento en el consumo de complemento, como lupus eritematoso, hepatitis crónica activa, infecciones micoticas crónicas, malaria, meningitis, osteomielitis, septicemia Gram negativa, neumonía, gromerulonefritis postestreptocóccica y membranoproliferativa, enfermedad renal, vasculitis, hemoglobinuria paroxística nocturna y shock, entre otras. También permite monitorear pacientes en tratamiento.

. Relacionar datos clínicos del paciente en la Solicitud de Exámenes de Referencia.

. No requiere preparación previa.

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